海口|婴儿出生缺陷如何防治?海口这样做

由海口市人民医院承办的2020年中国遗传病医学论坛日前在海口举办 。 婴儿出生缺陷防治工作 , 也成为此次论坛的一大焦点 。
据了解 , 中国是婴儿出生缺陷高发国家 , 每年有80万-120万名出生缺陷儿 , 每年全国的出生缺陷儿数量约占出生人口总数的5.6% 。 而近10年来海南的医院监测出生缺陷发生率总体呈上升趋势 , 2019年海南省38个监测区的出生缺陷总发生率为174.9/万人 。 其中 , 海口市2019年出生缺陷发生率为289.08/万人 , 严重多发致残出生缺陷发生率达到16.82/万人 。
海口市卫健委相关负责人介绍 , 近年来 , 海口市积极谋划 , 通过推出免费婚孕检查 , 围绕出生缺陷防治工作举办系列主题论坛 , 成立出生缺陷专科联盟 , 不断加强医院遗传病学科发展等多项举措 , 提升海口市出生缺陷防治水平 , 推动海口市整体人口素质提高 , 助力海南自由贸易港建设 , 推动健康海口持续发展 。
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医务人员使用飞行时间质谱检测系统可以筛查单基因遗传病、耳聋、地中海贫血 。 海口日报采访人员 石中华 摄
出生缺陷防控需要全社会关注
“出生缺陷不仅影响孩子和家长的身心健康 , 还将给家庭带来巨大的经济负担 。 ”近日 , 海口市妇幼保健院学科带头人、医学遗传科负责人 , 国家卫健委遗传咨询能力建设专家 , 海南省出生缺陷防控专家陈雪银表示 , 我国目前已知的出生缺陷病种超过8000-10000种 。 其中 , 脊髓性肌萎缩症(SMA)是两岁以下婴幼儿“头号遗传病杀手” 。 海口市民黎先生的两个孩子就先后不幸患上脊髓性肌萎缩症 , 仅存活10个月就相继离世 。
“两个孩子症状都一样 , 不能抬头 , 没有力气 , 而且症状越来越严重 。 ”黎先生哽咽地说 , 这种疾病几乎无药可救 , 即使用药也只能辅助延长孩子的存活寿命 。
“脊髓性肌萎缩症目前可以通过诺西那生纳液治疗 , 但是该药物未纳入国家医保目录 , 平时打一针就要花近70万元 , 注射第一年要打6针 , 在有公益援助的情况下需要140万元 , 之后每年要打3针 , 孩子还需要戴呼吸机长期生活 , 对普通家庭来说 , 根本负担不起 。 ”陈雪银说 , SMA携带率高达1/40 , 且从超声影像或其他产检项目中难以发现 , 只能通过基因检测发现 。 因此 , 进行SMA基因携带者筛查很有必要 。
“当前 , 导致严重多发致残的出生缺陷疾病共有11种 。 ”海口市妇幼保健院妇女保健科副主任王景妹介绍 , 其中 , 重度地中海贫血是海南一种常见的出生缺陷 , 这种疾病也常给患儿家庭带来极大的经济压力 。
“我的小孙子小林今年7岁多 , 从1岁检查出患有地中海贫血后就一直在输血 , 每年仅输血的费用就得1万元左右 。 ”近日 , 林先生无奈地说 , 小林1岁时 , 因为感冒发烧到医院就诊 , 医生发现小林的脸色苍白 , 就建议林先生给孩子做个地中海贫血筛查 , 结果发现小林患有重度地中海贫血 。 从那之后 , 小林不得不以输血方式维持生命 。
“出生缺陷防控需要全社会关注 。 ”中国遗传学医学中心主任、中南大学医学遗传研究中心副主任邬玲仟教授表示 , 很大一部分出生缺陷由遗传导致 。 但是 , 在生育过程中 , 携带遗传病隐形基因等新发的突变情况也可能导致出生缺陷 。 而目前对于遗传学的防治主要以预防为主 。 因此 , 全社会都应关注出生缺陷防治 , 通过“三级预防”做到群防群治 。
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分子遗传实验室可以开展基因提取、地中海贫血基因诊断、遗传性耳聋基因筛查等工作 。 海口日报采访人员 石中华 摄
通过“三级预防”减少出生缺陷
“‘三级预防’包括孕前检查、孕期产检和新生儿疾病筛查三大部分 。 ”王景妹介绍 , 一级预防为孕前及孕早期阶段的综合干预阶段 。 可通过健康教育、选择最佳生育年龄、遗传咨询、孕期保健、孕期合理营养、避免接触放射线和有毒有害物质、预防感染、谨慎用药、戒烟酒等 , 减少出生缺陷的发生 。